LIOTON 1000 1000 i.j./1 g gel Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lioton 1000 1000 i.j./1 g gel

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - heparin - gel - 1000 i.j./1 g - 1 g gela sadrži: 1000 i.j. heparin natrij

LIOTON 1000 1000 i.j./1 g gel Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lioton 1000 1000 i.j./1 g gel

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - heparin - gel - 1000 i.j./1 g - 1 g gela sadrži: 1000 i.j. heparinnatrij

LIOTON 1000 1000 i.j./1 g gel Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lioton 1000 1000 i.j./1 g gel

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - heparin - gel - 1000 i.j./1 g - 1 g gela sadrži: 1000 i.j. heparin natrij

HIBIBOS T 0,5 g/100 mL otopina za kožu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hibibos t 0,5 g/100 ml otopina za kožu

bosnalijek d.d. - hlorheksidin - otopina za kožu - 0,5 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 0,5 g klorheksidin diglukonata (u obliku 20 % otopine klorheksidin diglukonata)

Albutein 200 g/l otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

albutein 200 g/l otopina za infuziju

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - albumin, ljudski - otopina za infuziju - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 200 g ukupnih proteina, od čega je najmanje 95% ljudski albumin bočica od 10 ml sadrži 2 g ljudskog albumina boca od 50 ml sadrži 10 g ljudskog albumina boca od 100 ml sadrži 20 g ljudskog albumina

Albutein 50 g/l otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

albutein 50 g/l otopina za infuziju

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - albumin, ljudski - otopina za infuziju - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 50 g ukupnih proteina, od čega je najmanje 95% ljudski albumin boca od 100 ml sadrži 5 g ljudskog albumina boca od 250 ml sadrži 12.5 g ljudskog albumina boca od 500 ml sadrži 25 g ljudskog albumina

REPATHA (▼) 140 mg/1 mL otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

repatha (▼) 140 mg/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici

amicus pharma d.o.o. - evolokumab - otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici - 140 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju u napunjenoj brizgalici sadrži: 140 mg evolokumaba

Repatha Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za modifikaciju lipida - hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiarepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiarepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaserepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

VERAPAMIL ALKALOID RETARD 240 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

verapamil alkaloid retard 240 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

alkaloid d.o.o. sarajevo - verapamil - tableta sa produženim oslobađanjem - 240 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 240 mg verapamilhidrohlorid

Oncaspar Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - oncaspar je indiciran kao sastavni dio antineoplastic kombinirana terapija u akutnom limfoblastičnom leukemijom (all) u pedijatrijskih bolesnika od rođenja do 18 godina i odraslih bolesnika.